DSpace Регистрация
 

Institutional Repository of Zhytomyr National Agroecological University >
Періодичні видання >
Наукові горизонти >
2018, № 03 (66) >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://ir.znau.edu.ua/handle/123456789/9515

Название: Проліферативна активність стовбурових клітин кісткового мозку котів у культурі залежно від культурального середовища
Другие названия: Proliferative activity stem cells of culture bone marrow in dependence from cultural medium
Пролиферативная активность стволовых клеток костного мозга кошек в культуре в зависимости от культуральной среды
Авторы: Ковпак, В. В.
Kovpak, V.
Ковпак, О. С.
Kovpak, O.
Ключевые слова: стовбурові клітини
stem cells
стволовые клетки
кістковий мозок
bone marrow
костный мозг
коти
cats
коты
проліферативна активність
proliferative activity
пролиферативная активность
Дата публикации: 2018
Издатель: Житомирський національний агроекологічний університет
Библиографическое описание: Ковпак В. В. Проліферативна активність стовбурових клітин кісткового мозку котів у культурі залежно від культурального середовища / В. В. Ковпак, О. С. Ковпак // Наукові горизонти. – 2018. – № 3 (66). – С. 62–66.
Аннотация: У статті наведені результати досліджень щодо впливу складу культурального середовища на проліферативну активність стовбурових клітин кісткового мозку котів. Експерименти проведені на тваринах із дотриманням вимог Закону України «Про захист тварин від жорстокого поводження» (Відомості ВР, 2010 р.). Стовбурові клітини отримували з аспірату вмістимого кістково-мозкової порожнини стегнових кісток кота. Для визначення оптимальних умов культивування осад клітин переносили у три різні за складом культуральні середовища. З метою визначення найбільш ефективного з наведених нижче середовищ клітини пересаджували в кількості 400 тис/чашку (посадкова щільність 44 тис/см2) для кожного культурального середовища: 1. ДMEM (середовище Ігла модифіковане Дюльбеко) (D5648; SIGMA США) та FBS (фетальна сироватка телят) – 20 % з додаванням антибіотику-антимікотику 10 мкл/см3; 2. ДMEM (D5796; SIGMA США) та FBS – 20 % з додаванням антибіотику-антимікотику 10 мкл/см3; 3. ДMEM F12 (D8437; SIGMA США) та FBS – 20 % з додаванням антибіотику-антимікотику 10 мкл/см3. Підрахунок кількості клітин здійснювали на 3 добу культивування у лічильній камері Горяєва, після утворення в одній із чашок моношару. Результати дослідження оцінювали за зміною індексу проліферації. Індекс проліферації клітин за використання ДMEM (D5648) становив 2,1, що свідчить про подвоєння клітинної маси з моменту пасажування (кількість клітин складало 840±23 тис). При використанні ДМЕМ (D5796), індекс проліферації на третю добу становив 1,43 (кількість клітин склала 570±19 тис). За використанням ДМЕМ F12 (D8437) відмічали значну кількість відкріплених клітин, після підрахунку клітин відмічали меншу кількість адгезованих клітин у порівнянні з їх посадковою кількістю, що підтверджується індексом проліферації, який складав 0,74. При порівняльному аналізі трьох культуральних середовищ було встановлено, що достовірно найвищий індекс проліферації при культивуванні стовбурових клітин культури кісткового мозку кота спостерігається у середовищі, яке містило у своєму складі ДMEM (D5648).
The article presents the results of research the influence composition culture medium on proliferative activity stem cells of bone marrow a cat. Animal experiments were conducted in compliance with the requirements of the law of Ukraine «On the protection of animals from cruelty» (2010). The stem cells bone marrow was obtained from aspirates of the contents cavity of femur bone a cat. To determine the optimal conditions of culture, cell precipitates were transferred into three different compositions culture medium. In order to determine the most effective of the following mediums, cells wereplaced in an amount of 400 thou. in cup (landing density 44 thou./ cm2) for each culture medium: 1. DMEM (Dulbecco’s modified Eagle's medium) (D5648; SIGMA USA) and FBS (fetal bovine serum) – 20% with supplement antibiotic-antimycotic 10 μl / cm3; 2. DMEM (D5796; SIGMA USA) and FBS - 20% with supplement antibiotic-antimycotic 10 μl / cm3; 3. DMEM F12 (D8437; SIGMA USA) and FBS - 20% with supplement antibiotic-antimycotic 10 μl / cm3. Counting of the number of cells was made after 3 days of cultivation in a counting chamber Goryaev, after formation in one of the cups of the monolayer. The results of research were evaluated by the change the index of proliferation. The cell proliferation index at using DMEM (D5648) was 2.1, this confirmed doubling the cell mass from the time of sowing (the number of cells was 840 ± 23 thou.). When we using DMEM (D5796), the proliferation index for the third day was 1.43 (the number of cells was 570 ± 19 thou.). When used DMEM F12 (D8437), we were noted significant amount detachments of cell. After counting, were observed fewer adhesive cells compared with a landing number. The data received confirmed the proliferation index, which was 0.74. In comparative analysis of three culture media, we were found that the highest index of proliferation in the cultivation of stem cells bone marrow in the culture a cat was observed in a medium containing DMEM (D5648) in its composition.
В статье приведены результаты исследований влияния состава культуральной среды на пролиферативную активность стволовых клеток костного мозга кошек. Эксперименты проведены на животных с соблюдением требований Закона Украины «О защите животных от жестокого обращения» (Ведомости ВР 2010 г.). Стволовые клетки получали из аспирата содержимого костно-мозговой полости бедренных костей кошек. Для определения оптимальных условий культивирования осадок клеток переносили в три разные по составу культуральных среды. С целью определения наиболее эффективной из приведенных ниже сред клетки пересаживали в количестве 400 тыс./чашку (посадочная плотность 44 тыс/см2) для каждой культуральной среды: 1. ДMEM (среда Игла модифицированая Дюльбеко) (D5648; SIGMA США) и FBS (фетальная сыворотка телят) – 20% с добавлением антибиотика-антимикотика 10 мкл см3; 2. ДMEM (D5796; SIGMA США) и FBS – 20% с добавлением антибиотика-антимикотика 10 мкл / см3; 3. ДMEM F12 (D8437; SIGMA США) и FBS – 20% с добавлением антибиотика-антимикотика 10 мкл / см3. Подсчет количества клеток осуществляли на 3 сутки культивирования в счетной камере Горяева, после образования в одной из чашек монослоя. Результаты исследования оценивали после изменения индекса пролиферации. Индекс пролиферации клеток при использовании ДMEM (D5648) составил 2,1, что свидетельствует об удвоении клеточной массы с момента посева (количество клеток составляло 840 ± 23 тыс). При использовании ДMEM (D5796), индекс пролиферации на третьи сутки составил 1,43 (количество клеток составило 570 ± 19 тыс). При использовании ДMEM F12 (D8437) отмечали значительное количество откреплений клеток, после их подсчета отмечали меньшее количество адгезированных клеток по сравнению с посадочной, что подтверждает индекс пролиферации, который составлял 0,74. При сравнительном анализе трех культуральных сред установлено, что достоверно самый высокий индекс пролиферации при культивировании стволовых клеток культуры костного мозга кота наблюдается в среде, содержащей в своем составе ДMEM (D5648).
URI: http://ir.znau.edu.ua/handle/123456789/9515
Располагается в коллекциях:2018, № 03 (66)

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
SH_2018_03_62-66.pdf512,02 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

ISSN 2414-519X © 2014-2017 ЖНАЭУ